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NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5mg 7 St

Name: NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5mg
Brand: EurimPharm Arzneimittel GmbH
SKU: 01261984
Price: 20.88 EUR
Availability: InStock

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7 St | Pflaster transdermal

Artikelnummer: 01261984 | EurimPharm Arzneimittel GmbH

Grundpreis: 2,98 € / 1 St

Zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung

NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5mg - Raucherentwöhnung mit transdermalem Nikotinersatz

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Beschreibung

Hersteller: INSTITUT ALLERGOSAN Deutschland (privat) GmbH
Artikelname: OMNI BiOTiC Panda Beutel
Menge: 21 g
Darreichungsform: Beutel

Wirkstoffe

3 Mrd. Bakterienkulturen Keime, mindestens

Hilfsstoffe

Reisstärke
Maltodextrin

Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Zum Diätmanagement bei einer immunologischen Dysbalance zwischen TH1- und TH2-Zellen. Mit hochaktivem Darsymbionten.

Der durch die physiologisch im kindlichen Darm vorkommende probiotische Multispezieskombination erzielte Effekt, dem OMNi-BiOTiC® PANDA seine Zweckbestimmung verdankt beruht auf folgenden Parametern:

Reduzierter Response auf Allergene
Inhibition von allergieförderndem IL-5 und IL-13
Erhöhte Produktion von immunmodulierendem IL-10
Behandlung von intestinalen Störungen in den ersten Lebensmonaten

Die in OMNi-BiOTiC® PANDA enthaltenen drei Bakterienstämme haben folgende studienbelegte Wirkung:

sie unterstützen die lebenswichtige Bakterienbesiedelung des kindlichen Darms
sie gleichen einen Mangel an regulierenden T- Zellen aus und
sie fördern die ausgeglichene Reifung des Immunsystems

OMNi-BiOTiC® PANDA zeichnet sich wie alle Probiotika der dritten Generation durch seine besonders hohe Qualität in den Produkteigenschaften aus,
die unter anderem garantieren:

dass die angegebene Keimzahl bis zum Ende der Ablauffrist zur Verfügung steht,
dass die Überlebensfähigkeit der probiotischen Keime im Magen nachgewiesen wurde und
dass die Keime sich im menschlichen Darm aktiv ansiedeln und vermehren können

Zutaten:
Reisstärke, Maltodextrin, Bakterienstämme*

*Bakterienstämme:
Lactococcus lactis W58
Bifidobacterium lactis W52
Bifidobacterium lactis W51
Bifidobacterium bifidum W23

Nährwerte:

Nährwertangaben	1 Port. (= 3 g)	100 g
Brennwert	49,20 kJ 11,76 kcal	1.640 kJ 392 kcal
Fett	0,01 g	0,37 g
davon gesättigte Fettsäuren	< 0,01 g	0,20 g
Kohlenhydrate	2,84 g	94,70 g
davon Zucker	< 0,01 g	0,27 g
Eiweiß	0,07 g	2,43 g
Salz	< 0,01 g	0,09 g
Natrium	1,05 mg	35,00 mg

Verzehrempfehlung:
Speziell anzuwenden während der Schwangerschaft und im ersten Lebensjahr des Kindes.

Babys: Rühren Sie 1 x täglich 1 Beutel OMNi- BiOTiC® PANDA in 1 Esslöffel Muttermilch oder abgekochtes Wasser ein und träufeln Sie diese spezielle Mischung mit einer Pipette direkt in den Mund des Säuglings. Wenn Sie Ihr Baby nicht stillen, rühren Sie jeden Tag 1 Beutel OMNi- BiOTiC® PANDA in das Fläschchen ein (Achtung: Nicht über 40° C erwärmen).

Erwachsene: 1 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC® PANDA (= 3 g) in ca. 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 10 Minuten Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen. Aufgrund der Studiendaten wird empfohlen, bei allergischer Dysbalance OMNi-BiOTiC® PANDA spätestens ab dem 8. Schwangerschaftsmonat täglich anzuwenden. Selbstverständlich kann die junge Mutter OMNi-BiOTiC® PANDA weiterhin jeden
Tag selbst einnehmen.

Vorteile beim Erwachsenen:
Speziell für sehr sensible Menschen kann auch im Erwachsenenalter die Einnahme von OMNi-BiOTiC® PANDA indiziert sein. Besonders gute Erfahrungen zeigten sich im Bereich der hochgradigenNahrungsmittelunverträglichkeiten sowie im onkologischen Bereich nach Chemo- oder Strahlentherapie.

Hinweis:
Dem Produkt wurde keinerlei n/a tierisches Eiweiß, Gluten, Hefe oder Lactose zugefügt und es ist für Milchallergiker geeignet. Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht zur parenteralen Ernährung geeignet. Empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

Aufbewahrung:
Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nettofüllmenge:
7 Portionsbeutel à 3 g = 21 g

Herstellerdaten
Institut Allergosan Deutschland (privat) GmbH
Nördliche Münchner Straße 47
D-82031 Grünwald

Details

PZN	01261984
Anbieter	EurimPharm Arzneimittel GmbH
Packungsgröße	7 St
Darreichungsform	Pflaster transdermal
Produktname	Nicotinell 21mg/24 Stunden
Monopräparat	ja
Wirksubstanz	Nicotin
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja
Maximale Abgabemenge	20

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Kleben Sie das Arzneimittel auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle auf. Drücken Sie es 10-20 Sekunden an. Das Arzneimittel sollte 24 Stunden auf der Hautstelle bleiben. Vor einer erneuten Anwendung an der selben Stelle sollte eine Pause von einigen Tagen abgewartet werden. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind der Oberarm, der Schulterbereich oder die Hüfte.

Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte bei alleiniger Behandlung nicht länger als 3 Monate und in der Kombinationstherapie nicht länger als 6 Monate angewendet werden. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Als alleinige Behandlung:

Erwachsene und ältere Menschen

1 Pflaster

1-mal täglich

morgens nach dem Aufstehen

In Kombination mit anderen Arzneimitteln: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren.

Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.

Anwendungsgebiete

Die Rauchentwöhnung sollte begleitet sein von Maßnahmen, die die Motivation unterstützen.

- Linderung von Nicotinentzugssymptomen

- Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.

Zusammensetzung

bezogen auf 30 cm2 Pflaster = 1 Pflaster

52,5 mg Nicotin

Freigabe: 21 Milligramm pro Tag Nicotin

+ Butylmethacrylat-Copolymer, basisches

+ Polyester-Folie, aluminisiert

+ Poly[(2-ethylhexyl)acrylat, vinylacetat, (2-hydroxyethyl)acrylat, (2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15)

+ Glycerol trialkanoat (C6-C12)

+ Papier

+ Drucktinte braun

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Herzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)
- Schlaganfall, der erst kurz zurückliegt
- Raynaud-Syndrom
- Phäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)
- Hauterkrankungen, die den ganzen Körper betreffen und/oder chronisch sind, wie z.B. Schuppenflechte, chronische Hautentzündungen und Nesselausschlag
- Herzrhythmusstörungen

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Magenschleimhautentzündung
- Geschwüre im Verdauungstrakt
- Angina pectoris
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte
- Bluthochdruck
- Herzschwäche
- Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
- Durchblutungsstörung der Hirngefäße
- Epilepsie
- Eingeschränkte Nierenfunktion
- Eingeschränkte Leberfunktion
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
- Schilddrüsenüberfunktion
- Myasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)

Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Nebenwirkungen, die speziell bei Nikotinabgabe mit Hilfe eines Pflasters auftreten:
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut an der Anwendungsstelle, wie:
- Hautausschlag
- Hautrötung
- Juckreiz
- Blasenbildung
- Brennen auf der Haut
- Nesselausschlag

Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:

Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.

Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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